In poco più di
un minuto tutte le difficoltà e le paure, ma anche la tenacia e la resilienza
di una vita che chiede di vivere. Che urla la sua fame d’aria a questa tremenda
malattia genetica, probabilmente la più diffusa, che colpisce sia l’apparato
respiratorio che quello digerente causando una eccessiva produzione di muco che
tende a soffocare e bloccare gli organi. Una patologia che ancora molti non
conoscono, nonostante si stimi che ne soffra 1 bambino su ogni 2.500, con 200
nuovi casi ogni anno.
L’obiettivo del
papà Luca Colombo, ovviamente motivato membro apicale di Lifc Liguria, è
dunque proprio questo: portare a conoscenza dell’opinione pubblica questa grave
disfunzione, cercando di arrivare al cuore delle persone nel fine comune della
ricerca di una cura definitiva che ad oggi ancora non c’è. Lo si può fare sia
donando il 5 x mille (questo è il periodo giusto) che durante tutto l’anno
attraverso donazioni.
Ognuno di noi
può e deve, quindi, mettere in questa ricerca un po’ di se, chi donando il suo
tempo chi elargendo piccole o grandi somme: ogni centesimo può salvare vite,
come quella di Miriam che, dall’Ospedale Gaslini di Genova, trascorre la
sua gioventù aggrappata ad un sogno di ‘esistenza normale’ e al suo immancabile
sorriso che si accende come un sole ogni volta che ascolta la sua band
preferita, i Pinguini Tattici Nucleari.
